La biotecnológica francesa Abivax pierde un tercio tras señales de seguridad

Abivax informó esta mañana los resultados del ensayo de Fase III para su medicamento insignia Obefazimod para el tratamiento de la colitis ulcerosa. STAT News informa que la empresa presentó datos de eficacia positivos – el medicamento mostró efectividad terapéutica. Sin embargo, en paralelo surgieron problemas de seguridad considerables: investing.com documenta que en pacientes que recibieron la dosis más alta se presentaron malignidades.

Reacción bursátil y desaparición de oportunidades de fusiones y adquisiciones

El mercado reaccionó de inmediato. La acción cayó entre 32 y 33 por ciento, según CNBC informa. Con ello desapareció también la llamada prima de fusiones y adquisiciones – Abivax fue considerada durante mucho tiempo como un objetivo potencial de adquisición para grandes empresas farmacéuticas. Seeking Alpha analiza que estas oportunidades de adquisición han disminuido considerablemente debido a la señal de seguridad.

Obefazimod era la esperanza de Abivax. La empresa había posicionado la sustancia como un avance en el tratamiento de enfermedades inflamatorias del intestino. Los datos de Fase III mostraron que el medicamento funciona – pero los efectos secundarios en dosis más altas cuestionan el desarrollo. Los reguladores ahora tendrán que examinar si un beneficio terapéutico justifica los riesgos de seguridad.

Consecuencias masivas para el futuro

Para Abivax, esto significa un revés masivo. La empresa ahora debe aclarar con las autoridades cómo puede continuar con el programa – posiblemente con dosis más bajas o medidas de seguridad adicionales. Los inversores que esperaban una aprobación rápida y una adquisición están vendiendo sus posiciones.