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La alianza de vacunas CEPI y Moderna aceleran el desarrollo de tres candidatos de vacunas contra el ebolavirus de Bundibugyo. Con un compromiso de financiación de 62 millones de dólares, las vacunas deben entrar en ensayos clínicos más rápidamente ante más de 900 casos sospechosos en la República Democrática del Congo.
La alianza global de vacunas CEPI ha aprobado tres candidatos de vacunas contra el ebolavirus de Bundibugyo para desarrollo acelerado y moviliza 62 millones de dólares en financiación para ello. El compromiso de financiación debe acelerar los candidatos en ensayos clínicos mientras el brote en el este de la República Democrática del Congo continúa creciendo.
Moderna trabaja estrechamente con CEPI en un enfoque basado en ARNm y está desarrollando una vacuna dirigida específicamente contra el ebolavirus de Bundibugyo. La empresa responde así a una brecha: las vacunas contra el ébola anteriores protegen contra otras cepas del virus, pero no contra Bundibugyo.
La situación en la República Democrática del Congo se agrava: Se han registrado más de 900 casos sospechosos y más de 200 muertes hasta ahora. Los expertos advierten de una mayor propagación si no hay una vacuna eficaz disponible rápidamente. "Debemos actuar ahora", enfatizan los representantes de las autoridades sanitarias de la región.
El desarrollo paralelo de varios candidatos sigue una estrategia probada de epidemias anteriores: múltiples enfoques aumentan las posibilidades de que al menos uno cumpla con los requisitos clínicos y pueda aprobarse rápidamente. CEPI coordina la colaboración entre fabricantes, institutos de investigación y autoridades sanitarias nacionales. La financiación total de 62 millones de dólares se distribuye entre los tres candidatos y sus respectivas fases de desarrollo.
La variante de Bundibugyo del ebolavirus es una de seis especies conocidas y se considera menos letal que el ebolavirus de Zaire, que mató a más de 11.000 personas en África Occidental entre 2014 y 2016. Sin embargo, la tasa de mortalidad actual de aproximadamente el 22 por ciento es preocupante. Moderna y CEPI esperan que los primeros datos de ensayos clínicos estén disponibles en cuestión de meses, mucho más rápido que en los desarrollos de vacunas tradicionales.
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