Le biotech français Abivax perd un tiers après des signaux de sécurité

Abivax a annoncé ce matin les résultats de l'essai de phase III pour son médicament phare Obefazimod destiné au traitement de la colite ulcéreuse. STAT News rapporte que l'entreprise a présenté des données d'efficacité positives – le médicament a montré une efficacité thérapeutique. Cependant, en parallèle, des problèmes de sécurité considérables se sont révélés : investing.com documente que des malignités sont apparues chez les patients ayant reçu la dose plus élevée.

Réaction boursière et disparition des opportunités de fusion-acquisition

La bourse a réagi rapidement. L'action a chuté de 32 à 33 pour cent, comme CNBC l'indique. Avec cela, la soi-disant prime de fusion-acquisition a également disparu – Abivax était depuis longtemps considérée comme une cible de rachat potentielle pour les plus grands groupes pharmaceutiques. Seeking Alpha analyse que ces opportunités de rachat ont considérablement diminué en raison du signal de sécurité.

Obefazimod était le grand espoir d'Abivax. L'entreprise avait positionné la substance comme une percée dans le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin. Les données de phase III ont montré que le médicament fonctionne – mais les effets secondaires à des doses plus élevées remettent en question le développement. Les régulateurs devront maintenant examiner si un bénéfice thérapeutique justifie les risques de sécurité.

Conséquences massives pour l'avenir

Pour Abivax, cela représente un revers massif. L'entreprise doit maintenant clarifier avec les autorités comment elle peut poursuivre le programme – éventuellement avec des doses plus faibles ou des mesures de sécurité supplémentaires. Les investisseurs qui espéraient une approbation rapide et un rachat vendent leurs positions.