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L'alleanza per i vaccini CEPI e Moderna accelerano lo sviluppo di tre candidati vaccinali contro il virus Ebola Bundibugyo. Con un impegno di finanziamento di 62 milioni di dollari, i vaccini dovrebbero entrare più rapidamente negli studi clinici di fronte a oltre 900 casi sospetti nella Repubblica Democratica del Congo.
L'alleanza globale per i vaccini CEPI ha autorizzato tre candidati vaccinali contro il virus Ebola Bundibugyo per lo sviluppo accelerato e mobilita 62 milioni di dollari in finanziamenti. L'impegno di finanziamento dovrebbe accelerare i candidati negli studi clinici, mentre l'epidemia nell'est della Repubblica Democratica del Congo continua a crescere.
Moderna lavora a stretto contatto con CEPI su un approccio basato su mRNA e sta sviluppando un vaccino specificamente mirato al virus Ebola Bundibugyo. L'azienda risponde così a una lacuna: i vaccini contro l'Ebola precedenti proteggono da altri ceppi virali, ma non da Bundibugyo.
La situazione nella Repubblica Democratica del Congo si aggrava: Sono stati registrati oltre 900 casi sospetti e più di 200 decessi finora. Gli esperti avvertono di un'ulteriore diffusione se non sarà disponibile rapidamente un vaccino efficace. "Dobbiamo agire ora", sottolineano i rappresentanti delle autorità sanitarie della regione.
Lo sviluppo parallelo di più candidati segue una strategia collaudata da epidemie precedenti: più approcci aumentano le probabilità che almeno uno soddisfi i requisiti clinici e possa essere approvato rapidamente. CEPI coordina la collaborazione tra produttori, istituti di ricerca e autorità sanitarie nazionali. Il finanziamento totale di 62 milioni di dollari è distribuito tra i tre candidati e le rispettive fasi di sviluppo.
La variante Bundibugyo del virus Ebola è una di sei specie conosciute ed è considerata meno letale del virus Ebola Zaire, che ha ucciso oltre 11.000 persone in Africa occidentale nel 2014-2016. Tuttavia, l'attuale tasso di mortalità di circa il 22 percento è preoccupante. Moderna e CEPI si aspettano che i primi dati degli studi clinici potrebbero essere disponibili entro pochi mesi, significativamente più velocemente rispetto allo sviluppo tradizionale di vaccini.
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